Европейский регулятор намерен зарегистрировать первую таблетку от COVID-19 в ускоренном порядке
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу регистрационного удостоверения для препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира) для лечения пациентов с COVID-19. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС, передает ТАСС. rus.delfi.ee »




/nginx/o/2021/01/31/13604753t1ha6c2.jpg)
/nginx/o/2020/10/06/13395036t1h4163.jpg)
