Европейский регулятор намерен зарегистрировать первую таблетку от COVID-19 в ускоренном порядке
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу регистрационного удостоверения для препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира) для лечения пациентов с COVID-19. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС, передает ТАСС. rus.delfi.ee »


/nginx/o/2021/04/19/13735551t1h7eae.jpg)

