регулятор - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Заявление уже поступило в московский арбитражный суд. Регулятор требует от бельгийского депозитария компенсации за убытки, нанесённые заморозкой российских активов. Рассказываем, что известно о деле. news.rambler.ru »
Литовский регулятор усомнился в возможности выхода в эфир телеканала «Дождь» даже, когда он получит лицензию на вещание в Нидерландах. news.rambler.ru »
Шестимесячный Euribor в пятницу вырос по сравнению с четвергом на 0,024 процентных пункта до отметки 2,107 процента. Показатель межбанковского финансового рынка Euribor связан со ставкой по депозитам Европейского центробанка (ЕЦБ). rup.ee »
Шестимесячный Euribor во вторник вырос на 0,044 процентных пункта до отметки 1,538 процента. Показатель межбанковского финансового рынка Euribor связан со ставкой по депозитам Европейского центробанка (ЕЦБ). rup.ee »
Европейский Центральный банк (ЕЦБ) в четверг повысил все три ключевые процентные ставки на 75 базисных пунктов (б. п. ) по итогам заседания в четверг. Базовая процентная ставка по кредитам была повышена до 1,25%, ставка по депозитам - до 0,75%, ставка по маржинальным кредитам - до 1,5%. rup.ee »
Европейские авиавласти сообщили авиакомпаниям о “повышенной активности военных”, которая может заключаться в пусках ракет средней дальности, при полетах в Центральной России и на юге страны. Предупреждение действует до 24 мая, сообщает RBC. rus.delfi.ee »
Скорой сертификации газопровода "Северный поток — 2" ("СП — 2") не следует ждать, несмотря на создание в Германии отдельной компании для управления им, сообщило Федеральное агентство по сетям (Bundesnetzagentur, BNetzA) в Бонне, пишет DW. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2020/10/16/13416156t1h1360.jpg)
По словам главы Федерального агентства по сетям, завершить сертификацию газопровода "Северный поток - 2" вряд ли удастся в первом полугодии, пишет Deutsche Welle. rus.postimees.ee »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило применение в ЕС вакцины от коронавируса производства американского фармацевтического концерна Novavax, передает DW. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2021/12/20/14270404t1h265c.jpg)
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило применение в ЕС вакцины от коронавируса производства американского фармацевтического концерна Novavax. Как сообщило агентство в понедельник, 20 декабря, вакцина под названием Nuvaxovid рекомендуется для введения взрослым людям старше 18 лет, пишет Deutsche Welle. rus.postimees.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало расширить применение препарата от коронавируса производства Pfizer/BioNTech для вакцинации детей от 5 до 11 лет. Свои рекомендации EMA направит в Еврокомиссию, которая примет окончательное решение, пишет Meduza. rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу регистрационного удостоверения для препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира) для лечения пациентов с COVID-19. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС, передает ТАСС. rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке заявки для использования бустерной дозы вакцины Janssen, вводимой как минимум два месяца после первой дозы лицам в возрасте старше 18 лет rus.err.ee »
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса. rus.err.ee »
Европейское агенство лекарственных средств (EMA) рекомендовало вводить третью дозу вакцины от COVID через 28 дней после второй для пациентов с ослабленным иммунитетом, пишет "Новая газета". rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса Comirnaty, являющейся совместной разработкой компаний Pfizer (США) и BioNTech (ФРГ), для подростков 12-15 лет. rus.err.ee »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии ФРГ (BSH) разрешило немедленно продолжить строительство газопровода "Северный поток 2" в германской исключительной экономической зоне, говорится в сообщении пресс-службы ведомства. rus.postimees.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало добавить отек лица в перечень возможных побочных эффектов вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к постепенной экспертизе вакцины от коронавируса Comirnaty, разработанной германской компанией BioNTech и ее американским партнером Pfizer, на предмет возможного использования среди подростков в возрасте от 12 до 15 лет. rus.err.ee »
Регулятор США разрешил ”незамедлительно” вернуться к использованию препарата Johnson & Johnson. Применение этой вакцины в США приостановили после случаев образования тромбов у женщин моложе 50 лет. rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало добавить предупреждение о возможном образовании тромбов к информации о вакцине против коронавируса Janssen, принадлежащей корпорации Johnson & Johnson. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA), внимательно изучившее возможные риски, связанные с вакциной Oxford-AstraZeneca, пришло к выводу, что "необычные тромбы с низкими тромбоцитами следует считать крайне редким побочным эффектом вакцинации". rus.delfi.ee »
В ближайшее время Европейское агентство по лекарственным средствам заявит об этом официально. Регулятору еще предстоит выяснить, как именно использование препарата вызывает тромбоз вен головного мозга. rus.delfi.ee »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии ФРГ отклонило требование экологов отменить разрешение на строительство газопровода "Северный поток - 2". Об этом говорится в заявлении ведомства. rus.postimees.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует продолжать использование вакцины от COVID-19 британско-шведского концерна AstraZeneca и Оксфордского университета. Об этом сообщила глава EMA Эмер Кук на пресс-конференции в четверг, 18 марта. rus.delfi.ee »
Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в ходе оценки информации об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca не нашел однозначной связи между случаями тромбоза и применением препарата, пишет "Интерфакс". rus.postimees.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует продолжать использование вакцины от COVID-19 британско-шведского концерна AstraZeneca и Оксфордского университета. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не располагает на настоящий момент доказательствами того, что вакцина от COVID-19 британско-шведского концерна AstraZeneca и Оксфордского университета может вызвать заболевание тромбозом. rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что использование вакцины против коронавируса от компании AstraZeneca можно продолжать, несмотря на выявленные случаи образования тромбов у привившихся этим препаратом. rus.err.ee »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило хранить вакцину Pfizer/BioNTech от COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств до двух недель. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в пресс-релизе ведомства, сообщает Интерфакс. rus.delfi.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca. rus.err.ee »
Европейское агентство авиационной безопасности (EASA) разрешило компании Boeing вернуть в эксплуатацию самолеты 737 MAX, сняв запрет, действовавший почти два года. rus.err.ee »
Управление по охране конкуренции и потребителей Польши (UOKiK) наложило гигантский штраф на российский "Газпром", а также на ряд европейских компаний, обвинив их в нарушении антимонопольного законодательства Польши из-за строительства газопровода "Северный поток-2". rus.err.ee »
Европейской комиссии (ЕК) следует рассмотреть вопрос о выработке специальных правил для деятельности, связанной с криптовалютными активами, которая не регулируется существующими законами ЕС, говорится в отчете Европейской банковской организации (European Banking Authority, EBA). rus.err.ee »
Финансовый надзорный орган Дании, в мае прекративший связанное с отмыванием денег дело в отношении Danske Bank, решил его возобновить. rus.postimees.ee »
Комиссия по рынку финансов и капитала (КРФК) расследует информацию о возможных нарушениях в деятельности ABLV Bank. dv.ee »
Комиссия по рынку финансов и капитала (КРФК) расследует информацию о возможных нарушениях в деятельности ABLV Bank. rus.err.ee »
Первые торги начнутся уже в середине декабря. dv.ee »
После того как шесть партнеров по проекту "Северный поток 2" отозвали у польского антимонопольного регулятора UOKiK заявку на создание совместного предприятия — оно не может быть создано, говорится в заявлении UOKiK. rus.delfi.ee »
Национальная комиссия, осуществляющая госрегулирование в сфере энергетики и коммунальных услуг (НКРЭКУ), повысила тарифы на тепловую энергию и услуги центрального отопления на 75-90% с первого июля 2016 года, пишет Интерфакс. rus.delfi.ee »
