редким - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
При Клинике Тартуского университета начинает работу Центр компетенции по редким заболеваниям – он будет заниматься не только диагностикой, но и лечением. Это значит, что у детей и взрослых с редкими заболеваниями появился шанс на восстановление. rus.err.ee »
19-летняя девушка из Вильяндимаа, страдающая редким кожным заболеванием, рассказала программе Kuuuurija о том, как серьезное заболевание повлияло на ее жизнь. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2021/04/19/13736552t1ha5dc.jpg)
Воспаление легких может возникнуть у семилетнего Ранара даже из-за небольшого насморка: из-за спинальной мышечной атрофии (СМА) он не может самостоятельно откашливаться, прочищая дыхательные пути. «Нужно уметь постоянно приспосабливаться», - описывает будни семьи мать Ранара Лийз Аавик, руководитель Эстонского общества редких заболеваний. rus.postimees.ee »
Из-за перехода на новую систему многие опорные лица лишились медицинской страховки. Это значит, что некоторые дети с особыми потребностями могут остаться без лучшего друга. rus.err.ee »
/nginx/o/2020/09/30/13380364t1h61ef.jpg)
Актриса призналась, что в ее документы вкралась серьезная ошибка, пишет Пятый канал. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2020/02/12/12936044t1hf551.jpg)
Когда 11 лет назад при рождении Маттиасу был поставлен диагноз фенилкетонурия, жизнь его семьи перевернулась с ног на голову. Речь идет о наследственном заболевании группы ферментопатий, которое связано с нарушением метаболизма аминокислот. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2019/05/10/12152464t1h41ca.jpg)
Еще в интервью Лере Кудрявцевой в программе «Секрет на миллион» Сергей Лазарев признался, что известие о смерти родного брата стало для него полной неожиданностью, пишет Телепрограмма. rus.postimees.ee »
Помимо уже известных заболеваний переносимых клещами, эти насекомые являются носителями еще одного опасного для жизни синдрома. Случаи заболевания зарегистрированы и в Эстонии. rus.err.ee »
/nginx/o/2019/07/26/12407678t1h83c9.jpg)
и не обещают долгих лет жизни. Родители малышки не сдались и начали изучать возможности лечения за границей. Теперь Ракель прошла лечение, и есть надежда на ее поправку, пишет Postimees. rus.postimees.ee »
SA Tartu ,40 евро. Лечение стоит 2,125 млн долларов (1,88 млн евро). rus.delfi.ee »
Семейный снимок Анастасия Заворотнюк опубликовала в честь своего дня рождения. rus.postimees.ee »
Если спросить у 16-летней Катерины Руниной, о чем она мечтает, девушка не ответит. Не то чтобы она в других ситуациях очень разговорчива, но… Катерина начнет перебирать бусины, будто и не слышала вопроса: на ее столе полно собственноручно изготовленных украшений, пишет Tartu Postimees. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2018/10/19/11510300t1hd0b2.jpg)
Фонд поддержки Таллиннской детской больницы просит помощи на лечение двух детей с крайне редким генетическим заболеванием. Это обошлось бы молодой семье в 1200 евро в месяц, сейчас они цепляются за последнюю соломинку. rus.postimees.ee »
На Ярвевана-теэ в Таллинне продается частный дом, месторасположение которого является довольно редким. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2018/08/31/11337977t1h724e.jpg)
11-месячный Стевен страдает заболеванием центральной нервной системы. Болезнь очень редкая, мальчику нужна операция, которую в Эстонии не делают, пишет портал Tervis. Лечение во Франции финансирует Больничная касса, но расходы на транспорт и проживание в компенсацию не входят, так что Детский фонд Клиники Тартуского университета решил поддержать семью Стевена с помощью пожертвований. rus.postimees.ee »
Двухлетней Эрике врачи неоднократно рекомендовали компрессионную одежду в качестве вспомогательного средства для поддержания развития. Из-за ограниченных ресурсов Департамент социального страхования не мог выделить семье девочки деньги для покупки такой одежды, так как она не связана напрямую с жизнью ребенка, пишет портал Tervis. rus.postimees.ee »
В Московской области взрослые пациенты с первичным иммунодефицитом уже три месяца не получают инъекции иммуноглобулина, от которых зависит их жизнь, сообщает РИА "Новости". Некоторые уже оказались в реанимации, но и в областных больницах нет нужного препарата. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2018/05/17/7848448t1h180b.jpg)
По словам матери ребенка, музыкант хотел, чтобы она сделала аборт, а затем и вовсе прекратил общение. rus.postimees.ee »
В пятницу Больничная касса решила, что не сможет компенсировать дорогостоящее лекарство, которое необходимо для лечения находящейся в Детской клинике Тартуского университета 17-летней девушки с редким заболеванием крови, передает rus.err.ee. rus.delfi.ee »
В пятницу Больничная касса решила, что не сможет компенсировать дорогостоящее лекарство, которое необходимо для лечения находящейся в Детской клинике Тартуского университета 17-летней девушки с редким заболеванием крови. rus.err.ee »
/nginx/o/2018/05/09/7834445t1h87b3.jpg)
26-гла сохранить позитивный настрой и теперь собственным примером доказывает, что красота бывает разной. rus.postimees.ee »
Сегодня утром в районе Тартумаа и Йыгевамаа читатели Postimees заметили в небе интересное природное явление — гало, передает Postimees. rus.postimees.ee »
Есть на российских экранах такие звезды, которые совсем не афишируют свою личную жизнь. rus.postimees.ee »
В отличие от США, эстонская Черная пятница прославилась своими относительно небольшими скидками. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2017/09/01/7051763t1h3213.jpg)
После того, как Кайри Брегадзе в мае рассказала о своем редком заболевании, она получила почти 100 писем от страдающих тем же заболеванием - тиреоидитом Хашимото (хроническое воспалительное заболевание щитовидной железы аутоиммунного генеза) - или подозревающих его наличие людей. rus.postimees.ee »
Ведущий шоу "Вечерний Ургант" поделился редким семейным фото, на котором запечатлена 17-летняя дочь его жены — Натальи Кикнадзе, пишет Segodnya.ua. rus.postimees.ee »
Певец Робби Уильямс недавно сделал откровенное заявление. Он признался, что уже около года страдает от редкого психического заболевания, которое приносит ему немало страданий. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2017/05/20/6688825t1h230c.jpg)
35-летняя Кайри Брегадзе рассказала в социальной сети Facebook историю своей очень редкой болезни. У девушки в 18 лет начали выпадать волосы и ее прозвали за неимоверную худобу спичкой. Правильный диагноз Кайри смогли поставить только два года назад, пишет портал Tervis. rus.postimees.ee »
24-летняя американка Альма Торрес совсем не похожа на других девушек. Дело в том, что у Торрес есть одна особенность — на ее лице растет борода. Из-за этого Альму постоянно оскорбляют незнакомцы, однако она не собирается избавляться от лишних волос. rus.postimees.ee »
