ема - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало бивалентную версию вакцины от коронавируса Spikevax американской компании Moderna для бустерной вакцинации в ЕС для лиц старше 12 лет. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в понедельник выступило с рекомендацией сделать четвертую дозу вакцины против COVID-19 всем людям старше 60 лет, а также всем, кто относится к группам риска. rus.err.ee »
Число новых случаев заражения коронавирусом в Европе опять начало увеличиваться. rus.err.ee »
Комбинировать препараты для вакцинации от коронавируса полезно, а думать о второй бустерной прививке пока рано - об этом в четверг, 17 февраля, в ходе пресс-брифинга сообщили в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA). rus.err.ee »
По оценке Европейского агентства лекарственных средств (EMA), применение бустерных доз вакцин от коронавируса является безопасным и эффективным уже через три месяца после первичной иммунизации. rus.err.ee »
В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) в четверг заявили, что рекомендуют применение вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech для детей в возрасте 5-11 лет. rus.postimees.ee »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в четверг порекомендовало расширить использование вакцины Comirnaty на детей в возрасте 5-11 лет. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процесс ускоренного рассмотрения заявки индийской компании Novavax на регистрацию ее вакцины от коронавируса COVID-19. rus.postimees.ee »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценку возможности применения вакцины Spikevax компании Moderna на детях в возрасте от 6 до 11 лет, пишет Med24. rus.postimees.ee »
В понедельник, 18 октября, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к изучению заявки компании Pfizer/BioNTech на применение ее вакцины против COVID-19 для детей в возрасте 5-11 лет. rus.err.ee »
Третья доза вакцины может стать частью полного курса вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а решение о дополнительной инъекции для не входящих в группу риска лиц страны пока будут принимать сами. rus.err.ee »
По оценке комиссии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), вакцину Spikevax от Moderna можно использовать также детям возрасте от 12 до 17 лет. rus.postimees.ee »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подтвердило во вторник, что две защитные инъекции от одобренных производителей вакцин необходимы для максимальной защиты от дельта-штамма коронавируса. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2021/07/12/13911875t1h6ec6.jpg)
Комитет по безопасности (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) указывает, что людям, у которых когда-либо был синдром повышенной проницаемости капилляров, не следует вакцинироватьcя вакциной дочерней компании Johnson & Johnson, сообщило агентству LETA латвийское учреждение-аналог - Государственное агентство лекарственных средств (ZVA). rus.postimees.ee »
Все четыре вакцины, одобренные в Европейском союзе, защищают от всех известных штаммов коронавируса, заверило в четверг Европейское агентство лекарственных средств (EMA). rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) во вторник заявило, что причинно-следственная связь между вакцинацией препаратом Janssen и редкими случаями образования тромбов прослеживается, но польза от вакцины перевешивает риск образования тромбов. rus.err.ee »
Канцлер Австрии Себастьян Курц сообщил в понедельник, что Австрия начнет использовать российскую вакцину Sputnik V после того, как Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрит ее. rus.err.ee »
Комиссия по иммунопрофилактике рекомендовала не начинать иммунизацию от коронавируса препаратом Janssen до публикации ее обновленной оценки Европейским агентством лекарственных средств (EMA). rus.err.ee »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) объявило в пятницу, что начало расследование возможных связей между вакциной от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и возникновением тромбов. rus.err.ee »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca. rus.err.ee »
/nginx/o/2021/04/07/13716941t1h131d.jpg)
В среду Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило, что тромбоз следует считать крайне редким побочным эффектом вакцины от коронавируса производства AstraZeneca и что польза от вакцины перевешивает потенциальные риски. rus.postimees.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) во вторник сообщило, что по-прежнему не пришло к окончательному решению, вызывает ли вакцина AstraZeneca тромбоз; во вторник днем руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери заявил, что не сомневается в существовании взаимосвязи между применением вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca и крайне редкими случаями тромбоза. rus.err.ee »
Высокопоставленный чиновник Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил в опубликованном во вторник интервью, что существует связь между вакциной от коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбов. rus.err.ee »
Вакцина от коронавируса Pfizer/BioNTech может храниться в течение короткого времени в стандартном фармацевтическом холодильнике, а не только при крайне низких температурах, решило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в пятницу, 26 марта. rus.err.ee »
Министр здоровья и труда Танель Кийк сказал, что дальнейшие шаги Эстонии по закупке вакцины AstraZeneca у других стран зависят от решения Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которое будет озвучено в четверг, 18 марта. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) придерживается позиции, что на данный момент преимущества от использования вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca перевешивают риски. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проведет в четверг внеочередное заседание, на котором будет также обсуждаться решение Дании временно приостановить использование вакцины от коронавируса AstraZeneca. rus.err.ee »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в пятницу, 8 января, разрешило врачам вводить вакцинируемым шесть доз вместо прежних пяти из каждого флакона вакцины от коронамируса Pfizer-BioNTech. rus.err.ee »
Команда Limon.ee ведет прямую трансляцию прямо из Saku Suurhall, чтобы вы узнали все самое важное первыми! rus.postimees.ee »
Сегодня тысячи жителей и гостей Таллинна собрались в Saku Suurhall на главном музыкальном событии года - церемонии вручения музыкальных наград EMA 2019. С 18:00 людей будут запускать в концертный зал, шоу-программа начнется в 19:30. rus.postimees.ee »
В среду, 4 апреля, исполняется 18 лет со дня основания зонтичной организации национальных меньшинств Eesti Mitmekultuuriline Assotsiatsioon (ЕМА), сообщается в пресс-релизе. rus.delfi.ee »
