![У двух детей в Эстонии обнаружили редкое заболевание: от инвалидного кресла их может спасти только дорогое лекарство](http://f10.pmo.ee/HGBvekZtsfoh4ktfC4Qyd4bb2T8=/480x270/filters:focal(0x408:3630x2813)/nginx/o/2019/02/28/11830713t1h4866.jpg)
2019-3-1 22:07 |
Перенесший шесть тяжелых операций 11-летний Элари Маркус и его семилетняя сестра Ами страдают редкой генетической болезнью - сцепленная с Х-хромосомой гипофосфатемия, из-за которой организм теряет фосфор, происходит истончение и деформация костей.
Болезнь сопровождается постоянными болями в ногах, и в худшем случае дети могут оказаться в инвалидном кресле, пишет Postimees. .
Подробнее читайте на rus.postimees.ee ...