аннабель - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Полиция просила содействия в поиске 15-летней Аннабель Лисандры, которая ушла из своего дома в Таллинне 29 апреля. Сегодня, в 14:14 полиция сообщила, что девочка найдена и с ней все в порядке. rus.delfi.ee »
Пыхьяская префектура сообщила о том, что местонахождения ушедшей из дома 29 апреля Лисандры установлено, с девушкой все в порядке. rus.err.ee »
Родители маленькой Аннабель, которая при поддержке сотен тысяч жителей Эстонии прошла генную терапию в США, по случаю окончания года сообщили о том, как выздоравливает малышка. Выясняется, что дела у Аннабель идут очень хорошо и девочка становится все боле сильной! rus.delfi.ee »
Время летит! Только что сердца многих эстоноземельцев покорила маленькая Аннабель, которая нуждалась в помощи для финансирования лечения стоимостью около 2 млн евро. А к сегодняшнему дню малышке исполнилось уже восемь месяцев. rus.delfi.ee »
Сотни тысяч эстоноземельцев пожертвовали деньги, чтобы малышка Аннабель смогла полететь в США и пройти дорогостоящее лечение от редкой болезни. В начале этой недели Аннабель с родителями наконец вернулись домой в Эстонию. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2018/09/03/11376202t1he421.jpg)
Весной прогремела новость о том, что появилось генное лекарство от спинальной мышечной атрофии Zolgensma стоимостью 2,1 млн долларов, подходящее для лечения маленьких детей. Однако поставщики лекарства не сообщили Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов о неточностях в данных клинических исследований, прежде чем лекарство было одобрено. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2019/06/24/12296056t1h036b.jpg)
Детский фонд Клиники Тартуского университета передает маленькой Аннабель в США теплые поздравления: малышке исполнилось пять месяцев и ее лечение прошло очень хорошо. rus.postimees.ee »
Детский фонд Клиники Тартуского университета поздравляет маленькую Аннабель с днем рождения и сообщает, что после лечения у девочки все хорошо. rus.delfi.ee »
Тартуский бизнесмен Марко Копп вместе с друзьями и бизнес-партнерами организовали благотворительный концерт, чтобы помочь Аннабеля, которая находится на лечении в США. rus.delfi.ee »
Как уже сообщалось, операция страдающей редким генетическим заболеванием эстонской малышки Аннабель прошла успешно. Врачи продолжают следить за ее восстановлением, поэтому семья по предварительным прогнозам пробудет в США еще три месяца. rus.delfi.ee »
Детский фонд Клиники Тартуского университета сообщает, что маленькая Аннабель прошла лечение и все хорошо: лечение удалось. rus.delfi.ee »
"У нас превосходные новости! Генная терапия маленькой Аннабель произведена, все прошло успешно, лечение удалось", - передал Детский фонд клиники Тартуского университета. rus.postimees.ee »
”Последние годы к SA Tallinna Lastehaigla Toetusfond обращается все больше и больше как родителей больных детей, так и врачей с просьбой о финансовой поддержке для приобретения до rus.delfi.ee »
Портал Rus.Postimees знакомит с событиями четверга. rus.postimees.ee »
Маленькая Аннабель с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией - в четверг вылетела с родителями в больницу в Колумбусе, штат Огайо, где она получит дорогостоящее лекарство и пройдет лечение. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2019/06/24/12296565t1hc707.jpg)
Для родившейся три месяца назад в Эстонии девочки с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия) собрана необходимая сумма, и ребенка отправляют на лечение в американскую больницу. rus.postimees.ee »
Для родившейся три месяца назад в Эстонии девочки с редким генетическим заболеванием собрана необходимая сумма, и ребенка отправляют на лечение в американскую больницу. rus.err.ee »
Для лечения шестимесячной Аннабель, которой требуется крайне дорогое лекарство, собрали 1,9 миллион евро. Однако семье малышки требовалось запалитить еще и за дорогое лечение в США. 280 000 евро пожертвовал эстонский бизнесмен. rus.delfi.ee »
Для спасения трехмесячной Аннабель, страдающей редким генным заболеванием – спинальной мышечной атрофией (SMA) – к концу прошлой недели было собрано почти два миллиона евро пожертвованиями. Самое дорогое в мире лекарство Zolgensam должно исправить генную ошибку в организме посредством введения нового генетического материала, пишет Postimees. rus.postimees.ee »
Ну что, подготовились к Яанову дню? Шашлык, мангал, горючее на месте? Тогда самое время и почитать, что за день произошло. rus.delfi.ee »
Для лечения шестимесячной Аннабель, которой требуется крайне дорогое лекарство, наконец собрали всю необходимую сумму — 1,9 миллион евро. Однако семье малышки придется заплатить еще 295 000 евро за дорогое лечение в США. rus.delfi.ee »
Для лечения шестимесячной Аннабель, которой требуется крайне дорогое лекарство, наконец собрали всю необходимую сумму — 1,9 миллион евро. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2019/06/19/12281744t1h844e.jpg)
«Дорогие благотворители, мы это сделали!» - говорится на странице Детского фонда Клиники Тартуского университета. Для страдающей редким генетическим заболеванием Аннабель собрали необходимую для самого дорогого в мире лекарства сумму, передает Postimees. rus.postimees.ee »
Для лечения шестимесячной Аннабель, которой требуется крайне дорогое лекарство, на сегодняшний день собрано немногим менее двух миллионов. Не хватает еще чуть более ста тысяч евро. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2019/06/04/12228563t1hcd88.jpg)
В понедельник рано утром маленькая Аннабель сдаст анализ крови, который при посредничестве Synlab Eesti за считанные часы будет доставлен в расположенную в США лабораторию. Когда это последнее медицинское требование будет выполнено, американцы будут ждать подтверждения аванса за лечение Аннабель, передает Tervis со ссылкой на Детский фонд Клиники Тартуского университета. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2019/06/11/12253092t1hd3f0.jpg)
Детский фонд Клиники Тартуского университета на своей странице в Facebook благодарит людей, которые пожертвовали для спасения нуждающейся в чрезвычайно дорогой генной терапии Аннабель в общей сложности уже более одного миллиона евро. rus.postimees.ee »
Детский фонд Клиники Тартуского университета на своей странице в Facebook благодарит людей, которые пожертвовали для спасения нуждающейся в чрезвычайно дорогой генной терапии Аннабель в общей сложности уже более одного миллиона евро. rus.delfi.ee »
В последние дни в СМИ много пишут о самом дорогом в мире лекарстве стоимостью порядка двух миллионов евро, в котором нуждается маленькая эстонка Аннабель. Что это за лекарство? rus.delfi.ee »
SA Tartu ,40 евро. Лечение стоит 2,125 млн долларов (1,88 млн евро). rus.delfi.ee »
На этой неделе состоялась пресс-конференция благотворительного семейного дня ”Утиное ралли 2019”, на которой представители трех благотворительных фондов — Союза родителей, чьи дети больны раком (EVLVL), фонда помощи больным раком ”Подаренная жизнь” и благотворительного фонда ”День моей мечты” рассказали о запланированном на 8 июня большом семейном дне ралли. rus.delfi.ee »
/nginx/o/2017/10/26/7255043t1h816e.jpg)
бщила в соцсетях, что Аннабель выписалась из больницы, передает Tervis. rus.postimees.ee »
В студийном интервью «Актуальной камере» отец Аннабель Аллар Сепп сказал, что бюрократия, при которой кто-то что-то не сделал, не может ставить под угрозу жизнь ребенка. rus.postimees.ee »
Семилетняя Аннабель борется со злокачественной опухолью и на данный момент была собрана необходимая для лечения сумма в 172 000 евро. Семья девочки очень благодарна и не перестает удивляться отзывчивости жителей Эстонии. rus.postimees.ee »
/nginx/o/2017/10/25/7248559t1he602.jpg)
Вчера в эфире телеканала ЭТВ в передаче «Очевидец» был показан сюжет о маленькой Аннабель, которая борется с раком и на лечение которой нужна очень большая сумма – 172 000 евро. Сегодня утром выяснилось, что в фонд по борьбе с раком девочке пожертвовали в два раза больше денег, чем прогнозировалось. rus.postimees.ee »
