2019-6-8 13:55 |
Детский фонд Клиники Тартуского университета обратился к населению Эстонии с призывом оказать помощь трехмесячной Аннабель, у которой врачи диагностировали недуг под названием спинальная мышечная атрофия, или СМА.
Подробнее читайте на rus.postimees.ee ...
Маленький нарвитянин Олег, страдающим редким заболеванием, успешно прошел повторную операцию в Англии. Это стало возможным при содействии Детского фонда Клиники Тартуского университета, который оплатил дорогу и пребывание за рубежом родителей малыша. rus.err.ee »
2019-08-22 20:37
Детский фонд клиники Тартуского университета обратился к населению Эстонии с призывом оказать помощь трехмесячной Аннабель, передают «Новости Эстонии». mke.ee »
2019-06-13 11:35
, у которой парализована большая часть тела и которая без аппарата не может избавиться возникающей при кашле секреции. rus.delfi.ee »
2019-05-27 20:47
ниже шеи — без такого аппарата ее организм не может вырабатывать секрет, выделяющийся во время кашля. rus.postimees.ee »
2019-05-27 13:44
В 2018 году Целевое учреждение "Детский фонд Клиники Тартуского университета" собрало пожертвований от жителей Эстонии на общую сумму в 846 431,90 евро. rus.err.ee »
2018-12-31 19:54
Детский фонд Клиники Тартуского университета просит о помощи: юной жительнице Эстонии с редким заболеванием крови один месяц лечения обходится почти в 28 000 евро. Больничная касса дорогостоящее лекарство не компенсирует. rus.err.ee »
2018-05-10 20:58
Детский фонд клиники Тартуского университета приглашает семьи с тяжелобольными детьми или детьми с особыми потребностями обратиться за помощью к фонду, чтобы получить финансовую поддержку на лечение ребенка или по уходу за ним. rus.err.ee »
2017-10-13 11:16
Эстония направит фонду UNICEF 110 000 eвро из предусмотренных в бюджете МИД Эстонии сумм на гуманитарные цели и развитие, говорится в регистре документов МИДа. rus.err.ee »
2017-01-02 21:20
В Эстонии существует реальная угроза вспышки серьезных детских заболеваний, поскольку уровень вакцинации детей упал ниже уровня в 95%, рекомендованного Всемирной организацией здравоохранения, передает Rus.ERR.
Начало долгожданных школьных каникул означает для персонала травмпункта детской больницы напряженное время. Ежедневно туда обращается 50-60 детей, в год в среднем 20 000 детей. Больше всего нуждаются в помощи именно дети школьного возраста, от 7 до 14 лет, составляющие 59% от всех обращающихся в больницу.
/nginx/o/2021/04/20/13737472t1h83a2.jpg)
Вероника — это 15-летняя девочка с тяжелой формой инвалидности, страдающая генетическим дегенеративным заболеванием нервной системы. Болезнь сопровождается эпилепсией, спонтанными переломами и малоподвижностью.
В Эстонии врачи больше не видят шансов на выздоровление ребенка, поэтому, чтобы попасть в Санкт-Петербург на лазерное лечение, ему необходима помощь неравнодушных.
У пятимесячной Арии диагностирована лимфангиома и утечка лимфы в брюшную полость. В начале года малышке уже провели операцию, но следующие операции пока отложены в связи с чрезвычайной ситуацией. Единственная еда, которая подходит Арии, - это молочная смесь Monogen. Стоимость смеси на три месяца - 1184 евро.
/nginx/o/2020/02/12/12936044t1hf551.jpg)
Когда 11 лет назад при рождении Маттиасу был поставлен диагноз фенилкетонурия, жизнь его семьи перевернулась с ног на голову. Речь идет о наследственном заболевании группы ферментопатий, которое связано с нарушением метаболизма аминокислот.
Эстонский союз родителей детей с онкологическими заболеваниями собрал свыше 3000 игрушек, которые помогут детям преодолеть страх перед тяжелыми процедурами – после них отважные девочки и мальчики смогут выбрать себе понравившуюся игрушку из Коробки храбрости.