2019-6-27 12:35 |
Для родившейся три месяца назад в Эстонии девочки с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия) собрана необходимая сумма, и ребенка отправляют на лечение в американскую больницу.
Подробнее читайте на rus.postimees.ee ...